Sindromul Wiskott-Aldrich este o imunodeficienţă primară care implică
ambele limfocite T şi B . În plus, celulele sanguine care ajută
în controlul sângerării, numite trombocite sau plachete, sunt şi ele
afectate. Forma clasică a sindromului Wiskott-Aldrich are un tablou
caracteristic care include o tendinţă crescută la sângerare ca urmare
a numărului redus de trombocite, infecţii recurente bacteriene, virale
sau fungice şi eczeme ale pielii. Prin identificarea genei responsabile
pentru această boală, se pot recunoaşte şi formele uşoare de
boală exprimate numai prin anumite simptome prezentate mai sus.